Oral verabreichte Antitumortherapeutika haben in den letzten Jahren erheblich an Bedeutung gewonnen. Dies umfasst sowohl das immer breiter werdende Zulassungsspektrum als auch die erhebliche Anzahl neu zugelassener Wirkstoffe. Im Hinblick auf die Arzneimitteltherapiesicherheit sind mit oralen Antitumortherapeutika behandelte Patienten als Risikopopulation anzusehen. Von Patientenseite sind u. a. die Adhärenz und die korrekte Medikamenteneinnahme in Bezug auf Mahlzeiten kritische Faktoren. Für das Behandlungsteam stellen u. a. Wechselwirkungen und das Nebenwirkungsmanagement Herausforderungen dar. In diesem Kapitel wird das klinisch pharmakologische/pharmazeutische Therapiebegleitungskonzept AMBORA (Arzneimitteltherapiesicherheit bei der Behandlung mit neuen, oralen Antitumorwirkstoffen) vorgestellt, mit dem diese Risiken deutlich reduziert werden können. Weitere Schwerpunkte liegen auf Maßnahmen der Überführung dieses Konzepts in die Routineversorgung sowie auf ökonomischen Aspekten.