Die Sicherstellung einer hochwertigen patientenorientierten Versorgung stellt das Gesundheitssystem vor große Herausforderungen. Während randomisierte kontrollierte Studien (RCT) unter kontrollierten artifiziellen Bedingungen die Wirkung neuer Therapien kausal begründen, liefern klinische Register Daten zur Behandlungsqualität und populationsbezogenen Wirksamkeit („effectiveness“) neuer Therapien im Alltag. In der Onkologie sind Krebsregister zentrale Werkzeuge: Sie erfassen Diagnosedaten, Therapieinformationen und Verlaufsdaten systematisch und auf gesetzlicher Grundlage. Ergänzt durch dezentrale Registerstrukturen ermöglichen sie resiliente, datenschutzkonforme Analysen und die Integration verschiedener Datenquellen. Die Kombination von Registern mit weiteren Datenquellen fördert Innovationen und evidenzbasierte Entscheidungen, was die onkologische Spitzenforschung voranbringt.