Bei seinen Untersuchungen chemischer Gleichgewichte entdeckte Walther Nernst, dass die Schlüsseldaten für chemische Berechnungen schwer aus Messungen bestimmbar sind. Die Auswertung vieler Messungen chemischer und elektrischer Reaktionen in der flüssigen Phase bei tieferen Temperaturen zeigte eine gewisse Übereinstimmung von freier und innerer Energie. Das brachte Nernst auf die Idee, dass die Differenz beider Funktionen bei T → 0 K verschwinden muss.

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Die Tieftemperaturphysik der Berliner Universität und der Physikalisch-Technischen Reichsanstalt bis zum Zweiten Weltkrieg

  • Rudolf Herrmann

摘要

Bei seinen Untersuchungen chemischer Gleichgewichte entdeckte Walther Nernst, dass die Schlüsseldaten für chemische Berechnungen schwer aus Messungen bestimmbar sind. Die Auswertung vieler Messungen chemischer und elektrischer Reaktionen in der flüssigen Phase bei tieferen Temperaturen zeigte eine gewisse Übereinstimmung von freier und innerer Energie. Das brachte Nernst auf die Idee, dass die Differenz beider Funktionen bei T → 0 K verschwinden muss.