Formen der ALS

Die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) ist die häufigste Erkrankung der Motoneuronen und eine neurodegenerative Erkrankung des Erwachsenenalters, die durch eine fortschreitende Schädigung der unteren und oberen motorischen Neuronen auf bulbärer und spinaler Ebene gekennzeichnet ist. (Bulbäre Ebene: motorischen Hirnnervenkerne; spinale Ebene: Vorderhornzellen, oder ihre efferenten Axone zu den Skelettmuskeln) Bei 5–10 % der Patienten findet sich eine positive Familienanamnese für ALS. Bei den meisten Patienten bleibt die Ursache der ALS jedoch unbekannt.