Diagnostik und Prognosen

Da es bis heute keinen definitiven Labortest gibt, der die Diagnose Amyotrophe Lateralsklerose (ALS, auch motor neuron disease (MND), Lou-Gehrig-Syndrom oder Maladie de Charcot genannt) bestätigt, müssen sich Neurologen auf klinische Anzeichen verlassen [1]. Das bedeutet, dass die Diagnose ALS eine klinische Diagnose bleibt, die auf dem Vorhandensein von Zeichen sowohl des oberen Motoneurons (UMN) als auch des unteren Motoneurons (LMN) bei Patienten mit progressiver Muskelschwäche beruht, für die keine andere Erklärung gefunden werden kann (Ausschlußdiagnostik). Je nach Familienanamnese unterscheidet man die sporadische, spontan auftretende ALS (sALS) und die familiäre ALS (fALS).