Pharmakologische Studien zu Artemisinin

Das Experiment wurde an SWISS-Mäusen mit einem Gewicht zwischen 18 und 22 g in Anlehnung an die Methode von W. Peters durchgeführt. Die Mäuse wurden an Tag 1 intraperitoneal mit dem arzneimittelsensitiven (oder arzneimittelresistenten) Stamm von P. berghei 10.000.000 (1 × 107) inokuliert und dann geometrisch in mehrere Behandlungsgruppen und eine Kontrollgruppe aufgeteilt. In jeder Gruppe gab es 10 Tiere. Den Mäusen in der Behandlungsgruppe wurde einmal täglich eine Artemisinin-Tween-Suspension oral (von Tag 1–3) oder eine subkutane Injektion (von Tag 1–4) verabreicht, sie erhielten insgesamt 3 bzw. 4 Dosen. Die Parasitämie in jeder Gruppe wurde durch Giemsa-Färbung der Blutausstriche an Tag 4 festgestellt und die Hemmrate berechnet. Überdies wurde die negative Konversion der Plasmodien unter dem Mikroskop beobachtet. Schließlich wurden die 50%ige Suppressionsdosis (SD50) und die 50%ige effektive Dosis (ED50) statistisch berechnet.