Gewöhnliche interstitielle Pneumonie

Die gewöhnliche interstitielle Pneumonie (engl. „usual interstitial pneumonia“, UIP) stellt eine pathologische Diagnose (= ein morphologisches Muster) einer fibrosierten interstitiellen Lungenerkrankung dar, die histologisch durch zeitliche und räumliche Heterogenität charakterisiert ist. Die UIP ist das histologische (und radiologische) Korrelat einer idiopathischen Lungenfibrose (engl. „idiopathic pulmonary fibrosis“, IPF), jedoch kann sie auch im Rahmen anderer interstitieller Lungenerkrankungen (ILD) auftreten (siehe Differenzialdiagnosen). Die IPF ist daher ein Paradebeispiel für eine Diagnose, die im Rahmen einer multidisziplinären Diskussion unter Berücksichtigung der klinischen und radiologischen Befunde gestellt werden sollte, sie stellt keine histologische Diagnose dar.