Granulomatöse Erkrankungen (granulomatöse Polyangiitis AGPA, eosinophile granulomatöse Polyangiitis EGPA und mikroskopische Polyangiitis MPA)

Die mit ANCA assoziierten Vaskulitiden sind autoimmune Systemerkrankungen, die mit einer Vaskulitis kleiner und mittelgroßer Gefäße einhergehen. Die 3 Formen Granulomatose mit Polyangiitis (AGPA), mikroskopische Polyangiitis (MPA) und eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA) werden dabei unterschieden. Typische Organmanifestationen bei AGPA und MPA sind die Lungen und Nieren, die EGPA zeigt sich durch Asthmasymptome mit Nasennebenhöhlen- und Lungenbeteiligung. Das vital bedrohliche Vollbild der AGPA mit einem pulmorenalen Syndrom wird in diesem Kapitel abgehandelt.