Das Kapitel beschreibt die Arzneimittelversorgung in Deutschland als mehrstufiges, eng reguliertes System von der Definition des Arzneimittels über Zulassung und Marktüberwachung bis zur Abgabe an Patient:innen. Es erläutert rechtliche Kategorien wie Verschreibungs-, Apotheken- und Betäubungsmittelpflicht sowie Besonderheiten von Biologika, Biosimilars und ATMP. Darauf aufbauend werden zentrale Akteure und Strukturen dargestellt: öffentliche und Krankenhausapotheken, krankenhausversorgende Apotheken, Pflegeeinrichtungen, Großhandel sowie die Rollen von Ärzt:innen und Apotheker:innen in Verordnung, Plausibilitätsprüfung, Beratung und Medikationsmanagement. Schwerpunkte bilden Maßnahmen zur Arzneimittelfälschungsprävention, die Ursachen und Folgen von Lieferengpässen sowie pharmakoökonomische Ansätze zur Bewertung von Kosten, Nutzen und Versorgungssicherheit im Kontext begrenzter Ressourcen und zunehmender europäischer Regulierung.