Bei der okulären GvHD handelt es sich um eine inflammatorische Augenoberflächenerkrankung nach allogener hämatopoetischer Stammzelltransplantation. Die okuläre GvHD führt nicht nur zu einer reduzierten Lebensqualität durch ausgeprägte Beschwerden, sondern kann die Sehfähigkeit herabsetzen und zur Erblindung durch korneale Komplikationen führen. Irreversible Fibroseprozesse führen v. a. bei chronischer GvHD der Augen zu einer ausgeprägten Benetzungsstörung, die häufig mit persistierender Entzündungsaktivität einhergeht. Eine stadiengerechte multimodale und interdisziplinäre Therapie – insbesondere unter Einbeziehung der behandelnden Kollegen der Hämatoonkologie – ist daher für die Behandlung von GvHD-Patienten wichtig.