Non-CF-Bronchiektasien

Unter Bronchiektasen werden pathologisch-anatomisch und radiologisch erweiterte Bronchien verstanden. Bronchiektasen entstehen als Folge ganz unterschiedlicher Erkrankungen. Pathophysiologisch liegen Bronchiektasien inflammatorische Prozesse intra- und perimural zugrunde, meistens – aber nicht immer – auf dem Boden oder als Folge einer Infektionskrankheit der Atemwege und/oder Lunge, die zu einem Verlust von Zilien und somit zur Störung der mukoziliären Clearance führt. Folgen der Inflammation und Störung der mukoziliären Clearance sind Bronchialwandverdickung, Dilatation von Bronchien, Obstruktion der Bronchien durch Mukus und Destruktion der Bronchialwand mit Verlust elastischer Fasern, glatter Muskulatur, Knorpel und Drüsen (Chalmers et al. 2018). Bronchiektasen, die nicht ursächlich auf eine zystische Fibrose (CF) zurückgeführt werden können, werden als „non-CF-Bronchiektasen“ bezeichnet. eOverview 20.1 gibt einen Überblick über Ursachen von non-CF-Bronchiektasen.