Fehlbildungen der Atemwege

Unter dem Begriff Atemwege werden luftleitende anatomische Strukturen verstanden (Nase, Nasennebenhöhlen, Mittelohr, Pharynx, Larynx, Trachea, Bronchien). Die Lunge bzw. das Lungenparenchym wird – obwohl auch lufthaltig (Alveolen) – häufig von den Atemwegen abgegrenzt. Begrifflich unterschieden werden die oberen Atemwege kranial des Larynx von den unteren Atemwegen kaudal des Larynx. Funktionell werden extrathorakale von intrathorakalen Veränderungen unterschieden. Angeborene intrathorakale Fehlbildungen werden zusammenfassend auch als kongenitale thorakale (KTM) bzw. kongenitale pulmonale (KPM) Malformationen („congenital thoracic malformations“, CTM, „congenital pulmonary malformations“, CPM) bezeichnet; Fehlbildungen der oberen Atemwege einschließlich der Trachea s. Kap. 9, 10 und 11. Es können große Atemwege (Trachea, Bronchien), kleine Atemwege (Bronchiolen) und das Lungenparenchym (Alveolen und/oder Interstitium) isoliert oder in Kombination, auch mit kardiovaskulären Fehlbildungen, betroffen sein (eOverview 15.1).