Urogenitale Fehlbildungen

Die urogenitalen Fehlbildungen des harnableitenden Systems umfassen ein breites Spektrum und können anatomisch in die Obstruktion des oberen (z. B. Ureterabgangsstenose, Hydronephrose, Uretermündungsstenose, Megaureter) und unteren Harntrakts (z. B. Posteriore Harnröhrenklappen, Harnröhrendivertikel) sowie Duplikationen des harnableitenden Systems (z. B. Doppelniere, Ureter duplex, ektoper Ureter oder Ureterozele) als auch funktionell in neurogene Blasenentleerungsstörungen eingeteilt werden. Die interdisziplinäre Herausforderung in der Therapieentscheidung ist die Differenzierung zwischen einer konsequenzlosen anatomischen Variante und einer symptomatischen oder die Nierenfunktion gefährdenden Fehlbildung. Die Therapie erfolgt deshalb risikoadaptiert mit dem langfristigen Ziel die Nierenfunktion zu schützen.