Der Schwerpunkt des komplexen Themas der Vaskulitiden liegt auf den nichtinfektiösen primären Formen. Die Vaskulitiden mit Hauptmanifestation am Lungenparenchym (Granulomatose mit Polyangiitis, mikroskopische Polyangiitis, eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis sowie anti-glomeruläre Basalmembran-Erkrankung) haben den größten Stellenwert in diesem Kapitel. Bei den primären Vaskulitiden der großen thorakalen Gefäße (Takayasu-Arteriitis und Riesenzellarteriitis) sowie den primären dominant extrapulmonalen Vaskulitiden spielen die pulmonalen Veränderungen eine untergeordnete Rolle. Bei den sekundären Vaskulitiden im Rahmen von Systemerkrankungen (systemische autoimmune rheumatische Erkrankungen und Sarkoidose) wird nur auf die vaskulitische Komponente eingegangen, da deren Manifestation im Lungenparenchym in den Kapiteln der jeweiligen Grunderkrankung behandelt wird.