GIST des Dünn- und Dickdarms

Gastrointestinale Stromatumoren (GIST) sind eine Untergruppe der Sarkome und entspringen dem mesenchymalen Gewebe der Organe des Gastrointestinaltraktes. GIST treten am häufigsten am Magen und Dünndarm, selten am Ösophagus oder Rektum auf. Die Diagnose wird genau wie die Ausbreitungsdiagnostik mit dem CT durchgeführt. Bei solitärem Befund ist eine histologische Sicherung vor der Resektion entbehrlich, bei multilokulärem oder metastasiertem Befund für die Therapieplanung essenziell. Die Therapie richtet sich nach dem Befallsmuster, der Mitoserate und der molekularen Typisierung des Tumors. Lokal irresektable oder multilokuläre Tumoren erhalten bei sensiblem Genotyp primär eine Imatinib-Therapie. So sind kontrollierte Verläufe erreichbar.