Kontrollierte Abgabe und reduzierte Nebenwirkungen von Krebsmedikamenten, die mit polymerem Nanoträger komplexiert sind

Eine große Herausforderung bei der Entwicklung von Arzneimitteln besteht darin, die Nebenwirkungen von hochaktiven Medikamenten, insbesondere die allgemeine Toxizität von Antitumorwirkstoffen im Körper, die ihre Verwendung erheblich einschränkt, zu eliminieren oder zumindest zu reduzieren. Eine effiziente Möglichkeit, dieses Problem zu überwinden, besteht in der Verwendung eines multifunktionalen Nanoträgers des Medikaments, der es dem toxischen Antitumorwirkstoff ermöglicht, an der Stelle seiner Lieferung an gezielte Zellen in spezifischen Organen oder Geweben zu wirken. Die Verwendung von Nanopartikeln ermöglicht es, die Effizienz zu optimieren, Nebenwirkungen zu minimieren und die Krebschemotherapie zu verbessern. Polymere Nanopartikel besitzen ein enormes Potenzial in der Krebschemotherapie, da sie eine der am häufigsten getesteten Nano-Plattformen sind und den Patienten effektivere und weniger toxische Optionen bieten. Nano-Konjugate können apoptotische Mechanismen beeinflussen und die zytotoxische Wirkung von mit den Nanopartikeln konjugierten Medikamenten verstärken. Die Nebenwirkungen einer solchen Aktion im Organismus hängen stark von dem Gleichgewicht zwischen den reaktiven Sauerstoffspezies und der Aktivität des antioxidativen Systems in den gezielten Zellen ab. Arzneimittelabgabesysteme sorgen für eine verlängerte Zirkulation des Arzneimittels im Blut, können sich in den pathologischen Loci ansammeln und sind in der Lage, aktive Arzneimittelmoleküle effektiv in spezifische Zellen und ihre Organellen zu übertragen. Daher kann die Konjugation des Antitumor-Medikaments mit einem polymeren Nanoträger und die Anwendung des Medikaments in Form eines stabilen Arzneimittelabgabesystems seine allgemeine Toxizität im Organismus im Vergleich zur Wirkung des freien Medikaments reduzieren.