Ferrier Glycal Allylic Rearrangement

In der Gegenwart von Lewis-Säure-Katalysatoren können O-substituierte Glycal-Derivate mit O -, S -, C-und seltener, N -, P- und Halogen-Nukleophilen reagieren, um 2,3-ungesättigte Glycosylprodukte zu ergeben. Diese allylische Transformation wurde als "Ferrier- Umlagerung" bezeichnet. Die Reaktion wurde jedoch erstmals von Emil Fischer bemerkt, als er Tri-O-acetyl-D-glucal in Wasser erhitzte.