Ferrier-Carbocyclisierung

Dieser Prozess hat sich als von erheblichem Wert für die effiziente, einstufige Umwandlung von 5,6-ungesättigten Hexopyranose- Derivaten in funktionalisierte Cyclohexanone erwiesen, die für die Herstellung solcher enantiomerenreinen Verbindungen wie Inositole und ihre Amino-, Deoxy-, ungesättigten und selektiv O-substituierten Derivate, insbesondere Phosphatester, nützlich sind. Darüber hinaus wurden die Produkte der Carbocyclisierung in viele komplexe Verbindungen von Interesse in biologischer und medizinischer Chemie eingebaut.