Verfahren und Techniken bei Phäochromozytomen und Paragangliomen

Phäochromozytome sind Tumoren aus Nebennieren oder dem extraadrenalen sympathischen Nervensystem, während Paragangliome aus pluripotenten Neuralleisten-Stammzellen stammen und die Nuklearmedizin bei ihrer Diagnose und Behandlung nützlich ist. Die Szintigraphie kann hauptsächlich mit radioaktiv markiertem Metajodobenzylguanidin (MIBG) durchgeführt werden, das ein Tracer-Analogon zu dem Noradrenalin ist, das sich in Geweben mit reicher adrenerger Innervation konzentriert, oder weniger häufig mit radioaktiv markierten Somatostatinanaloga, die sich in Somatostatinrezeptoren konzentrieren. Jedes Radiopharmakon hat seine eigenen spezifischen Vorbereitungs- und Bildgebungsverfahrensprotokolle, um optimale Ergebnisse zu erzielen. Die Positronen-Emissionstomographie kann auch bei diesen Tumoren mit radioaktiv markierten Somatostatinanaloga, Katecholaminanaloga und Vorläufern oder Glukoseanaloga durchgeführt werden, die ebenfalls ihre eigenen spezifischen Vorbereitungs- und Bildgebungsverfahrensprotokolle haben. Die Therapie dieser Tumoren kann mit MIBG oder radioaktiv markierten Somatostatinanaloga durchgeführt werden.