Das RPE in der Myopie-Entwicklung

Die Myopie ist eine der häufigsten Arten von Brechungsfehlern und eine Hauptursache für Sehbehinderungen weltweit. Die meisten Myopien sind das Ergebnis einer übermäßigen Verlängerung der Glaskörperkammer, die weitgehend für Zunahmen der Augenlänge und unkorrigierte verschwommene Fernsicht verantwortlich ist. Myopie birgt auch ein erhöhtes Risiko für erblindende Pathologien, einschließlich Netzhautablösung und myopischer Makulopathie, ohne Hinweise auf ein sicheres Myopieniveau. Veränderungen im retinalen Pigmentepithel (RPE) wurden auch bei myopischen Patienten mit übermäßig großen Augen beobachtet. Die Rolle des RPE bei der Regulierung des Augenwachstums und der refraktiven Entwicklung ist Gegenstand neuerer Untersuchungen, sowohl in Tiermodellen als auch in in vitro Zellkulturen. Aufgrund der Schlüsselposition und der komplexen Funktionen des RPE dient es wahrscheinlich als Relais oder Leitung für netzhautabgeleitete Wachstumsmodulationssignale, die auf die Aderhaut und Sklera gerichtet sind und letztendlich die Tiefe der Glaskörperkammer und damit die Gesamtlänge des Auges bestimmen. Dieses Kapitel fasst die Ergebnisse neuerer RPE-Studien zusammen, einschließlich RPE-abgeleiteter Wachstumsfaktoren, Neurotransmitter und ihrer Rezeptoren, Ionenkanäle und morphologische Veränderungen des RPE im Kontext der Regulierung des Augenwachstums und der Myopieentwicklung. Das Verständnis der Rolle des RPE bei der Regulierung des Augenwachstums verspricht bedeutende neue Einblicke in die Mechanismen, die der Entwicklung von Brechungsfehlern zugrunde liegen, und eröffnet die Möglichkeit neuer therapeutischer Ansätze zur Myopiekontrolle.